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无指纹家族（第1页）

无指纹家族

我们每个人的手上都长着密密麻麻、凹凸不平的指纹，每个人的指纹都是有区别的，相同指纹的概率是六十亿分之一。也就是说，这个世界上没有两个指纹完全相同的人。

据生理学方面认为，指纹一般有三个用处：

1．指纹能构成粗糙的表面，可在拿东西的时候增加摩擦力，使被拿的东西不易掉落。

2．指纹是构成皮肤的组织，从而使物体刺激神经末梢，使人的反应更加灵敏。

3．指纹与汗腺一样可以起到排汗的作用。

由于指纹上的纹路与生理有很大的关系，指纹的作用并不仅限于在拿东西时增加手与物体间的摩擦力，其用途范围在不断扩大。目前指纹正和掌纹、唇纹等被列为一个专门研究的学科，并被运用于人种学、法医学、遗传学、民族学等许多领域。例如我们利用指纹破案、诊断疾病等。

然而，令人吃惊的是，世界上竟然还有没有指纹的家族。据美国有关部门提供的相关资料显示：在当今世界上，已经发现有20个人没有指纹，其中有15个是日本人，5个是美国人。更为有趣的是，这5个美国人居然是一家人，他们是纽约的卡赛纳维尔人，全家人手指上的皮肤都是光光的，连一丝纹路都没有。

像这样的现象绝不是偶然出现的，最近在台湾换新一代身份证的时候，又发现一个罕见的无指纹家族。这个无指纹家族姓黄，原住在宜兰县宜兰市，两年前迁居在台北板桥市，现在三世同堂。父亲黄灯灶，儿子黄振添、女儿黄素丽以及黄振添的儿女黄忠保、黄雪娟全都没有指纹，就连年仅一岁半的孙女双手也完全无指纹。

那么黄家究竟什么时候发现家人没有指纹的呢?据黄灯灶说，就他所知，从他已故的祖母郑悦娘开始就有无指纹现象了，在祖母以前就不得而知了。这个家族的每个人都有一个特征：十指平滑无纹，但右手掌大拇指的中间有三条平行、长约一厘米的“指纹”。

有些科学家对黄氏家族的观察中发现，他们虽然没有指纹，但一点也不影响日常生活。他们在拿东西时，没有出现打滑的现象，轻松自如，触觉和常人一样敏感，手指的皮肤构造也与正常人没有什么不同，而且出汗现象也正常。他们并没有遗传疾病，而且身体像常人一样健康。

有一些科学家认为，一个人如果没有指纹，本身就是一种畸形，说明健康有问题，而且身体可能存在着更多的危险因素。但黄氏家族却予以否定，说他们一家人一直身体状况良好，没有疾病遗传。

当然，还有一些人也出现了无指纹现象。比如美国弗吉尼亚州的谢丽尔·梅纳德是一名航空服务员，在她进行体检时，由于没有指纹，给她的职业带来了极大挑战。她没有指纹，是因为天生患有网状色素性皮病，这是一种罕见的基因紊乱症。令人不可思议的是，这种疾病属于基因遗传性疾病，而且只在家族的女性中遗传。这种病实在是太罕见了，以至于梅纳德家是现在知道的世界上唯一携带这种基因的家族。

另一种导致无指纹的疾病是纳尔格利综合征，患这种病的人比患网状色素性皮病的人多，世界上大部分无指纹人都是因患纳尔格利综合征引起的。

以色列技术工程学院的研究人员经研究发现，人体的角蛋白14发生缺陷，会导致无指纹的两种综合征：纳尔格利综合征和网状色素性皮病的产生。这种缺陷导致身体给皮肤外层细胞做上了死亡的记号。结果，患有这种疾病的人就没有指纹了，而且他们也无法正常排汗，还会出现其他许多症状。

也有人根据上述两种综合征的病理，对黄氏家族的无指纹现象提出了第二种解释，他们认为一般手指、脚趾的纹络在胎儿第十一周时开始形成，由于皮肤发展过程中柔软的真皮层长得比坚硬的表皮层快，因此不断上顶表皮层，使表皮层弯曲变皱，形成纹路。而无指纹属显性遗传症状，可能是基因变异的一种。但是，这种天生患有网状色素性皮病只在家族的女性中遗传，而黄氏家族却不分男女都无指纹。此外，天生患有网状色素性皮病的人无法正常排汗，且会出现其他许多症状，而黄氏家族不仅排汗正常，而且并没有什么其他不良症状出现。因此，该种观点并不能用来合理解释黄氏家族的无指纹原因。

因此，要想解开黄氏家族的无指纹之谜，还有待于医学专家们的进一步研究。