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如何从外观上识别药品是否变质(第1页)

如何从外观上识别药品是否变质

药品变质直接影响药品质量,甚至可引起毒性反应,因此对于存放药品是否变质应首先从外观上加以辨别。

(1)片剂:多为白色,若颜色变深,表面出现花斑、疏松、受潮、粘连、发霉或有结晶状出现时,说明此药已变质,应停止使用。有些药品若膨胀,疏松等也应停止使用。糖衣片常制成特有颜色,若颜色异常或出现黑斑、花斑、受潮、粘连,也不能使用。

(2)注射剂:注射剂均应澄明,如发现内有纤维、白点、沉淀物、杂质、絮状物等均不能使用。有些药品久放后出现结晶或中草药制剂久放后出现混浊也不可使用。此外有些注射剂如维生素C等原为无色药液,久贮后颜色变成深黄或棕色及其他颜色时,虽然药液澄清,但仍视为变质不可继续使用。

(3)其他剂型:粉针剂,粉末潮解成块或明显粘瓶壁时,则不可使用;眼药水类有结晶析出,霉点、絮状物出现,混浊及变色均不可使用;酊剂,发霉、沉淀或异味时不可使用;油膏剂,如出现干涸、油水分离、异味发霉时不可使用;丸剂,若出现发霉、虫咬,水丸松散或潮解,蜜丸变硬、变干异味等均不可使用。

什么是药品的有效期、失效期和批号?

到期药品能否延长使用

有效期:药品的有效期是经过一系列科学实验,根据各种因素考核和观察后确定的,以其效价和稳定性为标准,订出了每个药品的有效期限。一般是以整年计算。如标签上印着“有效期2004年7月”,就是说2004年7月31日前有效。也有的标上批号,并印上有效期几年。

失效期:是指药品从生产出来之日起,到规定的有效期的时间,如印有“失效期2004年6月”是说到2004年6月1日就失效了。有效期与失效期虽同是一个月分,但天数相差30天,应加以注意。

每种药品都标有批号。批号是药品每批生产出来的时间。一般采用六位数来表示,如“030601”,前两位数表示年,中间两位数表示月,末尾两位数表示日,即2003年6月1日生产的。如果印有“03061—2”,是表示2003年6月1日生产的第二批。如果标明上一批号后,印有有效期3年,是说到2006年5月30日前有效。

常用的有效期药物有青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、麦迪霉素、制霉菌素、灰黄霉素、胰酶片、乳酶生片、硝酸甘油片、利福平和胰岛素、垂体后叶素、三磷酸腺苷及一些生物制品,如丙种球蛋白,各种疫苗、血清、抗毒素等。上述药物都应当注意有效期。

到期药品如库存量较大,若需延长使用,必须报请医药卫生主管部门检验。根据检验结果,如能使用,可适当延长使用期限1/2~1年。若库存量较少,则无送检意义,可呈请单位主管部门报废。

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